В США вчені вперше успішно відредагували ген людського ембріону, щоб видалити спадкове захворювання серця.
Використовуючи технологію СRISPR-Cas9 вдалося успішно витягти ген з мутацією, яка викликає серйозне захворювання серця – гіпертрофічну кардіоміопатію.
В ході експерименту вчені запліднили спермою чоловіка, в генах якого є відповідна мутація, яйцеклітини 12 здорових жінок. Експеримент вдався в 42 випадках з 58, тобто в 72 відсотках випадків. Після цього всі ембріони були знищені. Їх імплантація в штучну або природну матку не розглядалася.
“Ми виявили, що ембріони самі лагодять себе, якщо є здорова копія гена”, – заявив провідний автор дослідження, Шухрат Міталіпов з університету Орегона в США.
За словами авторів роботи, є багато переваг для лікування на стадії ембріона, а не дитини або дорослого. Справа в тому, що в разі ембріона корекції піддаються лише деякі клітини, в той час як в більш зрілій людині є трильйони клітин, мільйони з яких повинні бути виправлені, щоб знищити сліди хвороби.
ДЖЕРЕЛО:http://nv.ua/ukr/techno/science/vcheni-vidredaguvali-genom-ljudskogo-embriona-1600348.html